Đang tải...
Species-Conserved SYNGAP1 Phenotypes Associated with Neurodevelopmental Disorders
SYNGAP1 loss-of-function variants are causally associated with intellectual disability, severe epilepsy, autism spectrum disorder and schizophrenia. While there are hundreds of genetic risk factors for neurodevelopmental disorders (NDDs), this gene is somewhat unique because of the frequency and pen...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Cell Neurosci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6128754/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29580901 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mcn.2018.03.008 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|