লোডিং...
Correcting the F508del-CFTR variant by modulating eukaryotic translation initiation factor 3–mediated translation initiation
Inherited and somatic rare diseases result from >200,000 genetic variants leading to loss- or gain-of-toxic function, often caused by protein misfolding. Many of these misfolded variants fail to properly interact with other proteins. Understanding the link between factors mediating the transcript...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Biol Chem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6120211/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30006345 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.003192 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|