Načítá se...

Inhibiting autophagy reduces retinal degeneration caused by protein misfolding

Mutations in the genes necessary for the structure and function of vertebrate photoreceptor cells are associated with multiple forms of inherited retinal degeneration. Mutations in the gene encoding RHO (rhodopsin) are a common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP), with the Pro23H...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Autophagy
Hlavní autoři: Yao, Jingyu, Qiu, Yaoyan, Frontera, Eric, Jia, Lin, Khan, Naheed W., Klionsky, Daniel J., Ferguson, Thomas A., Thompson, Debra A., Zacks, David N.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Taylor & Francis 2018
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6103695/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29940785
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15548627.2018.1463121
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!