লোডিং...
Synthetic Adeno-Associated Viral Vector Efficiently Targets Mouse and Nonhuman Primate Retina In Vivo
Gene therapy is a promising approach in the treatment of inherited and common complex disorders of the retina. Preclinical and clinical studies have validated the use of adeno-associated viral vectors (AAV) as a safe and efficient delivery vehicle for gene transfer. Retinal pigment epithelium and ro...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Hum Gene Ther |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6066192/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29325457 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/hum.2017.154 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|