تحميل...
Tenascin-X, Congenital Adrenal Hyperplasia, and the CAH-X Syndrome
Mutations of the CYP21A2 gene encoding adrenal 21-hydroxylase cause congenital adrenal hyperplasia (CAH). The CYP21A2 gene is partially overlapped by the TNXB gene, which encodes an extracellular matrix protein called Tenascin-X (TNX). Mutations affecting both alleles of TNXB cause a severe, autosom...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Horm Res Paediatr |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6057477/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29734195 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000481911 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|