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Molecular genetic testing of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency should include CAH-X chimeras
Salvato in:
| Pubblicato in: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Autori principali: | , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Springer International Publishing
2021
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8298381/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33824469 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-021-00870-5 |
| Tags: |
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