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HDAd5/35(++) Adenovirus Vector Expressing Anti-CRISPR Peptides Decreases CRISPR/Cas9 Toxicity in Human Hematopoietic Stem Cells
We generated helper-dependent HDAd5/35(++) adenovirus vectors expressing CRISPR/Cas9 for potential hematopoietic stem cells (HSCs) gene therapy of β-thalassemia and sickle cell disease through re-activation of fetal γ-globin expression (HDAd-globin-CRISPR). The process of CRISPR/Cas9 gene transfer u...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Mol Ther Methods Clin Dev |
|---|---|
| मुख्य लेखकों: | , , , , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
American Society of Gene & Cell Therapy
2018
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| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6054697/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038942 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2018.04.008 |
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