লোডিং...
Progranulin, lysosomal regulation and neurodegenerative disease
The discovery that heterozygous and homozygous mutations in the gene encoding progranulin are causally linked to frontotemporal dementia and lysosomal storage disease, respectively, reveals previously unrecognized roles of the progranulin protein in regulating lysosome biogenesis and function. Given...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Nat Rev Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6040832/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28435163 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nrn.2017.36 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|