Progress in understanding and treating SCN2A-mediated disorders

Advances in gene discovery for neurodevelopmental disorders have identified SCN2A dysfunction as a leading cause of infantile seizures, autism spectrum disorder, and intellectual disability. SCN2A encodes the neuronal sodium channel Na(V)1.2. Functional assays demonstrate strong correlation between...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Trends Neurosci
المؤلفون الرئيسيون: Sanders, Stephan J., Campbell, Arthur J., Cottrell, Jeffrey R., Moller, Rikke S., Wagner, Florence F., Auldridge, Angie L., Bernier, Raphael A., Catterall, William A., Chung, Wendy K., Empfield, James R., George, Alfred L., Hipp, Joerg F., Khwaja, Omar, Kiskinis, Evangelos, Lal, Dennis, Malhotra, Dheeraj, Millichap, John J., Otis, Thomas S., Petrou, Steven, Pitt, Geoffrey, Schust, Leah F., Taylor, Cora M., Tjernagel, Jennifer, Spiro, John E., Bender, Kevin J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6015533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29691040
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tins.2018.03.011
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة