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Spectrum of SCN8A-Related Epilepsy

Investigators from the EuroEPINOMICS European research consortium studied 17 patients with epileptic encephalopathy due to SCN8A mutations and reported the specific genetic and phenotypic features.

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Pediatr Neurol Briefs
Main Authors: Morgan, Lindsey A., Millichap, John J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Pediatric Neurology Briefs Publishers 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747291/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933559
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-29-2-7
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