A model for gene therapy of human hereditary lymphedema

Primary human lymphedema (Milroy's disease), characterized by a chronic and disfiguring swelling of the extremities, is associated with heterozygous inactivating missense mutations of the gene encoding vascular endothelial growth factor C/D receptor (VEGFR-3). Here, we describe a mouse model an...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Karkkainen, Marika J., Saaristo, Anne, Jussila, Lotta, Karila, Kaisa A., Lawrence, Elizabeth C., Pajusola, Katri, Bueler, Hansruedi, Eichmann, Anne, Kauppinen, Risto, Kettunen, Mikko I., Ylä-Herttuala, Seppo, Finegold, David N., Ferrell, Robert E., Alitalo, Kari
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: The National Academy of Sciences 2001
Schlagworte:
Biological Sciences
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC60113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11592985
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.221449198
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge