লোডিং...

Loss of HtrA1 serine protease induces synthetic modulation of aortic vascular smooth muscle cells

Homozygous mutations of human HTRA1 cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL). HtrA1(-/-) mice were examined for arterial abnormalities. Although their cerebral arteries were normal, the thoracic aorta was affected in HtrA1(-/-) mice....

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:PLoS One
প্রধান লেখক: Ikawati, Muthi, Kawaichi, Masashi, Oka, Chio
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5955505/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29768431
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0196628
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!