লোডিং...
Loss of HtrA1 serine protease induces synthetic modulation of aortic vascular smooth muscle cells
Homozygous mutations of human HTRA1 cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL). HtrA1(-/-) mice were examined for arterial abnormalities. Although their cerebral arteries were normal, the thoracic aorta was affected in HtrA1(-/-) mice....
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | PLoS One |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5955505/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29768431 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0196628 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|