Загрузка...

ENTPRISE-X: Predicting disease-associated frameshift and nonsense mutations

To exploit the plethora of information provided by Next Generation Sequencing, the identification of the genetic mutations responsible for disease in general or cancer in particular, among the thousands of neutral germline or somatic variations is a crucial task. Genome-wide association studies for...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :PLoS One
Главные авторы: Zhou, Hongyi, Gao, Mu, Skolnick, Jeffrey
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Public Library of Science 2018
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5933770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29723276
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0196849
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!