Đang tải...

ENTPRISE-X: Predicting disease-associated frameshift and nonsense mutations

To exploit the plethora of information provided by Next Generation Sequencing, the identification of the genetic mutations responsible for disease in general or cancer in particular, among the thousands of neutral germline or somatic variations is a crucial task. Genome-wide association studies for...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Zhou, Hongyi, Gao, Mu, Skolnick, Jeffrey
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5933770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29723276
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0196849
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!