تحميل...
Development of a High-Throughput Flow Cytometry Assay to Monitor Defective Trafficking and Rescue of Long QT2 Mutant hERG Channels
Long QT Syndrome (LQTS) is an acquired or inherited disorder characterized by prolonged QT interval, exertion-triggered arrhythmias, and sudden cardiac death. One of the most prevalent hereditary LQTS subtypes, LQT2, results from loss-of-function mutations in the hERG channel, which conducts I(Kr),...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5917007/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29725305 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.00397 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|