CHD7 represses the retinoic acid synthesis enzyme ALDH1A3 during inner ear development

CHD7, an ATP-dependent chromatin remodeler, is disrupted in CHARGE syndrome, an autosomal dominant disorder characterized by variably penetrant abnormalities in craniofacial, cardiac, and nervous system tissues. The inner ear is uniquely sensitive to CHD7 levels and is the most commonly affected org...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JCI Insight
المؤلفون الرئيسيون: Yao, Hui, Hill, Sophie F., Skidmore, Jennifer M., Sperry, Ethan D., Swiderski, Donald L., Sanchez, Gilson J., Bartels, Cynthia F., Raphael, Yehoash, Scacheri, Peter C., Iwase, Shigeki, Martin, Donna M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2018
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5916250/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29467333
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.97440
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة