Genotype–phenotype correlations in individuals with pathogenic RERE variants

Heterozygous variants in the arginine-glutamic acid dipeptide repeats gene (RERE) have been shown to cause neurodevelopmental disorder with or without anomalies of the brain, eye, or heart (NEDBEH). Here, we report nine individuals with NEDBEH who carry partial deletions or deleterious sequence vari...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hum Mutat
Main Authors: Jordan, Valerie K., Fregeau, Brieana, Ge, Xiaoyan, Giordano, Jessica, Wapner, Ronald J., Balci, Tugce B., Carter, Melissa T., Bernat, John A., Moccia, Amanda N., Srivastava, Anshika, Martin, Donna M., Bielas, Stephanie L., Pappas, John, Svoboda, Melissa D., Rio, Marlène, Boddaert, Nathalie, Cantagrel, Vincent, Lewis, Andrea M., Scaglia, Fernando, Kohler, Jennefer N., Bernstein, Jonathan A., Dries, Annika M., Rosenfeld, Jill A., DeFilippo, Colette, Thorson, Willa, Yang, Yaping, Sherr, Elliott H., Bi, Weimin, Scott, Daryl A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2018
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5903952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29330883
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.23400
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים