Mouse models of two missense mutations in actin-binding domain 1 of dystrophin associated with Duchenne or Becker muscular dystrophy

Missense mutations in the dystrophin protein can cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) or Becker muscular dystrophy (BMD) through an undefined pathomechanism. In vitro studies suggest that missense mutations in the N-terminal actin-binding domain (ABD1) cause protein instability, and cultured myob...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: McCourt, Jackie L, Talsness, Dana M, Lindsay, Angus, Arpke, Robert W, Chatterton, Paul D, Nelson, D’anna M, Chamberlain, Christopher M, Olthoff, John T, Belanto, Joseph J, McCourt, Preston M, Kyba, Michael, Lowe, Dawn A, Ervasti, James M
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2018
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886145/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29194514
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx414
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة