Molecular genetic investigation, clinical features, and response to treatment in 21 patients with Schnitzler syndrome

To date, the pathogenic mechanisms underlying Schnitzler syndrome remain obscure, in particular, the interplay between the monoclonal protein and increased interleukin-1β (IL-1β) production, although interest in the contribution of genetic factors has been fueled by detection of somatic NLRP3 mosaic...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood
المؤلفون الرئيسيون: Rowczenio, Dorota M., Pathak, Shelly, Arostegui, Juan I., Mensa-Vilaro, Anna, Omoyinmi, Ebun, Brogan, Paul, Lipsker, Dan, Scambler, Thomas, Owen, Roger, Trojer, Hadija, Baginska, Anna, Gillmore, Julian D., Wechalekar, Ashutosh D., Lane, Thirusha, Williams, Rene, Youngstein, Taryn, Hawkins, Philip N., Savic, Sinisa, Lachmann, Helen J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2018
الموضوعات:
Immunobiology and Immunotherapy
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5877784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29284595
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-10-810366
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة