Human disease-causing NOG missense mutations: Effects on noggin secretion, dimer formation, and bone morphogenetic protein binding

Secreted noggin protein regulates bone morphogenetic protein activity during development. In mice, a complete loss of noggin protein leads to multiple malformations including joint fusion, whereas mice heterozygous for Nog loss-of-function mutations are normal. In humans, heterozygous NOG missense m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Marcelino, Jose, Sciortino, Christopher M., Romero, Michael F., Ulatowski, Lynn M., Ballock, R. Tracy, Economides, Aris N., Eimon, Peter M., Harland, Richard M., Warman, Matthew L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 2001
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC58733/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11562478
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.201367598
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự