Đang tải...
Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations
Substitutions that disrupt pre-mRNA splicing are a common cause of genetic disease. On average, 13.4% of all hereditary disease alleles are classified as splicing mutations mapping to the canonical 5′ and 3′ splice sites. However, splicing mutations present in exons and deeper intronic positions are...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5854443/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29505604 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1007231 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|