Đang tải...

Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations

Substitutions that disrupt pre-mRNA splicing are a common cause of genetic disease. On average, 13.4% of all hereditary disease alleles are classified as splicing mutations mapping to the canonical 5′ and 3′ splice sites. However, splicing mutations present in exons and deeper intronic positions are...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS Genet
Những tác giả chính: Rhine, Christy L., Cygan, Kamil J., Soemedi, Rachel, Maguire, Samantha, Murray, Michael F., Monaghan, Sean F., Fairbrother, William G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5854443/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29505604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1007231
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!