Đang tải...
Gene editing and gene-based therapeutics for cardiomyopathies
With an increasing understanding of genetic defects leading to cardiomyopathy, focus is shifting to methods for correcting these underlying genetic defects. One approach involves treating mutant RNA through antisense oligonucleotides, and the first drug has now received regulatory approval to treat...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Heart Fail Clin |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5849064/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29525646 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hfc.2017.12.006 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|