Preventing mutant huntingtin proteolysis and intermittent fasting promote autophagy in models of Huntington disease

Huntington disease (HD) is caused by the expression of mutant huntingtin (mHTT) bearing a polyglutamine expansion. In HD, mHTT accumulation is accompanied by a dysfunction in basal autophagy, which manifests as specific defects in cargo loading during selective autophagy. Here we show that the expre...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Acta Neuropathol Commun
المؤلفون الرئيسيون: Ehrnhoefer, Dagmar E., Martin, Dale D. O., Schmidt, Mandi E., Qiu, Xiaofan, Ladha, Safia, Caron, Nicholas S., Skotte, Niels H., Nguyen, Yen T. N., Vaid, Kuljeet, Southwell, Amber L., Engemann, Sabine, Franciosi, Sonia, Hayden, Michael R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2018
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5839066/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510748
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0518-0
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة