Đang tải...
Effective regeneration of dystrophic muscle using autologous iPSC-derived progenitors with CRISPR-Cas9 mediated precise correction
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal muscle wasting disease caused by a lack of dystrophin, which eventually leads to apoptosis of muscle cells and impaired muscle contractility. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/ CRISPR associated protein 9 (CRISPR/Cas9) gene editin...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Med Hypotheses |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5793935/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29317080 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.mehy.2017.11.009 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|