Germline contamination and leakage in whole genome somatic single nucleotide variant detection

BACKGROUND: The clinical sequencing of cancer genomes to personalize therapy is becoming routine across the world. However, concerns over patient re-identification from these data lead to questions about how tightly access should be controlled. It is not thought to be possible to re-identify patient...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMC Bioinformatics
Những tác giả chính: Sendorek, Dorota H., Caloian, Cristian, Ellrott, Kyle, Bare, J. Christopher, Yamaguchi, Takafumi N., Ewing, Adam D., Houlahan, Kathleen E., Norman, Thea C., Margolin, Adam A., Stuart, Joshua M., Boutros, Paul C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2018
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5793408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29385983
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-018-2046-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự