The molecular and cellular basis of rhodopsin retinitis pigmentosa reveals potential strategies for therapy

Inherited mutations in the rod visual pigment, rhodopsin, cause the degenerative blinding condition, retinitis pigmentosa (RP). Over 150 different mutations in rhodopsin have been identified and, collectively, they are the most common cause of autosomal dominant RP (adRP). Mutations in rhodopsin are...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Prog Retin Eye Res
Hauptverfasser: Athanasiou, Dimitra, Aquila, Monica, Bellingham, James, Li, Wenwen, McCulley, Caroline, Reeves, Philip J., Cheetham, Michael E.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2017
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5779616/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29042326
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.preteyeres.2017.10.002
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