טוען...
The molecular and cellular basis of rhodopsin retinitis pigmentosa reveals potential strategies for therapy
Inherited mutations in the rod visual pigment, rhodopsin, cause the degenerative blinding condition, retinitis pigmentosa (RP). Over 150 different mutations in rhodopsin have been identified and, collectively, they are the most common cause of autosomal dominant RP (adRP). Mutations in rhodopsin are...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Prog Retin Eye Res |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5779616/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29042326 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.preteyeres.2017.10.002 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|