Genetic variation in the NEIL2 DNA glycosylase gene is associated with oxidative DNA damage in BRCA2 mutation carriers

In this report, we have tried to gain molecular insight into a single nucleotide polymorphism (SNP) in the NEIL2 gene previously identified as “cancer risk modifier” for BRCA2 mutation carriers. To that end, we studied the role of this SNP (rs804271) on NEIL2 transcriptional regulation, oxidative DN...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Oncotarget
المؤلفون الرئيسيون: Benítez-Buelga, Carlos, Baquero, Juan Miguel, Vaclova, Tereza, Fernández, Victoria, Martín, Paloma, Inglada-Perez, Lucia, Urioste, Miguel, Osorio, Ana, Benítez, Javier
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Impact Journals LLC 2017
الموضوعات:
Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5777719/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29383107
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.22638
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة