Defective synaptic transmission causes disease signs in a mouse model of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL or Batten disease) caused by mutations in the CLN3 gene is the most prevalent inherited neurodegenerative disease in childhood resulting in widespread central nervous system dysfunction and premature death. The consequences of CLN3 mutation on the progre...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eLife
Những tác giả chính: Grünewald, Benedikt, Lange, Maren D, Werner, Christian, O'Leary, Aet, Weishaupt, Andreas, Popp, Sandy, Pearce, David A, Wiendl, Heinz, Reif, Andreas, Pape, Hans C, Toyka, Klaus V, Sommer, Claudia, Geis, Christian
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: eLife Sciences Publications, Ltd 2017
Những chủ đề:
Neuroscience
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5724993/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29135436
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.28685
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự