تحميل...
Pharmacochaperoning in a Drosophila model system rescues human dopamine transporter variants associated with infantile/juvenile parkinsonism
Point mutations in the gene encoding the human dopamine transporter (hDAT, SLC6A3) cause a syndrome of infantile/juvenile dystonia and parkinsonism. To unravel the molecular mechanism underlying these disorders and investigate possible pharmacological therapies, here we examined 13 disease-causing D...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Biol Chem |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5702666/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28972153 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M117.797092 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|