Ładuje się......
Late diagnosis and atypical brain imaging of Aicardi–Goutières syndrome: are we failing to diagnose Aicardi–Goutières syndrome-2?
Aicardi–Goutières syndrome (AGS) is a rare disorder with in utero or postnatal onset of encephalopathy and progressive neurological deterioration. The seven genetic subtypes of AGS are associated with abnormal type I interferon-mediated innate immune response. Most patients with AGS present with pro...
Zapisane w:
| Wydane w: | Dev Med Child Neurol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5685901/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28762473 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/dmcn.13509 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|