Φορτώνει......

Chiral Thioureas Promote Enantioselective Pictet–Spengler Cyclization by Stabilizing Every Intermediate and Transition State in the Carboxylic Acid-Catalyzed Reaction

An investigation of the mechanism of benzoic acid/thiourea co-catalysis in the asymmetric Pictet–Spengler reaction is reported. Kinetic, computational, and structure–activity relationship studies provide evidence that rearomatization via deprotonation of the pentahydro-β-carbolinium ion intermediate...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Am Chem Soc
Κύριοι συγγραφείς: Klausen, Rebekka S., Kennedy, C. Rose, Hyde, Alan M., Jacobsen, Eric N.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2017
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5674793/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28787140
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jacs.7b06811
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!