Haplotype-specific MAPT exon 3 expression regulated by common intronic polymorphisms associated with Parkinsonian disorders

BACKGROUND: Genome wide association studies have identified microtubule associated protein tau (MAPT) H1 haplotype single nucleotide polymorphisms (SNPs) as leading common risk variants for Parkinson’s disease, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. The MAPT risk variants fall...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Neurodegener
Những tác giả chính: Lai, Mang Ching, Bechy, Anne-Laure, Denk, Franziska, Collins, Emma, Gavriliouk, Maria, Zaugg, Judith B., Ryan, Brent J., Wade-Martins, Richard, Caffrey, Tara M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5663040/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29084565
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-017-0224-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự