Modeling and Preventing Progressive Hearing Loss in Usher Syndrome III

Usher syndrome type III (USH3) characterized by progressive loss of vision and hearing is caused by mutations in the clarin-1 gene (CLRN1). Clrn1 knockout (KO) mice develop hair cell defects by postnatal day 2 (P2) and are deaf by P21-P25. Early onset profound hearing loss in KO mice and lack of inf...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Rep
প্রধান লেখক: Geng, Ruishuang, Omar, Akil, Gopal, Suhasini R., Chen, Daniel H.-C., Stepanyan, Ruben, Basch, Martin L., Dinculescu, Astra, Furness, David N., Saperstein, David, Hauswirth, William, Lustig, Lawrence R., Alagramam, Kumar N.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2017
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5647385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29044151
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-13620-9
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি