Modeling and Preventing Progressive Hearing Loss in Usher Syndrome III

Usher syndrome type III (USH3) characterized by progressive loss of vision and hearing is caused by mutations in the clarin-1 gene (CLRN1). Clrn1 knockout (KO) mice develop hair cell defects by postnatal day 2 (P2) and are deaf by P21-P25. Early onset profound hearing loss in KO mice and lack of inf...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Rep
Những tác giả chính: Geng, Ruishuang, Omar, Akil, Gopal, Suhasini R., Chen, Daniel H.-C., Stepanyan, Ruben, Basch, Martin L., Dinculescu, Astra, Furness, David N., Saperstein, David, Hauswirth, William, Lustig, Lawrence R., Alagramam, Kumar N.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2017
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5647385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29044151
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-13620-9
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự