Gorlin-Goltz syndrome

Gorlin-Goltz syndrome is a rare multisystemic disease inherited in an autosomal dominant pattern. It is characterized by numerous basal cell carcinoma of the skin, jaw cysts, and skeletal anomalies such as frontal bossing, vertebral anomalies, palmoplantar pits, and falx cerebri calcification. There...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Turk Pediatri Ars
Những tác giả chính: Şereflican, Betül, Tuman, Bengü, Şereflican, Murat, Halıcıoğlu, Sıddıka, Özyalvaçlı, Gülzade, Bayrak, Seval
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Turkish Pediatrics Association 2017
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5644586/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29062253
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5152/TurkPediatriArs.2017.2992
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự