HDAC6 inhibition reverses axonal transport defects in motor neurons derived from FUS-ALS patients

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder due to selective loss of motor neurons (MNs). Mutations in the fused in sarcoma (FUS) gene can cause both juvenile and late onset ALS. We generated and characterized induced pluripotent stem cells (iPSCs) from AL...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Commun
المؤلفون الرئيسيون: Guo, Wenting, Naujock, Maximilian, Fumagalli, Laura, Vandoorne, Tijs, Baatsen, Pieter, Boon, Ruben, Ordovás, Laura, Patel, Abdulsamie, Welters, Marc, Vanwelden, Thomas, Geens, Natasja, Tricot, Tine, Benoy, Veronick, Steyaert, Jolien, Lefebvre-Omar, Cynthia, Boesmans, Werend, Jarpe, Matthew, Sterneckert, Jared, Wegner, Florian, Petri, Susanne, Bohl, Delphine, Vanden Berghe, Pieter, Robberecht, Wim, Van Damme, Philip, Verfaillie, Catherine, Van Den Bosch, Ludo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5636840/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021520
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-00911-y
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة