HDAC6 inhibition reverses axonal transport defects in motor neurons derived from FUS-ALS patients

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder due to selective loss of motor neurons (MNs). Mutations in the fused in sarcoma (FUS) gene can cause both juvenile and late onset ALS. We generated and characterized induced pluripotent stem cells (iPSCs) from AL...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nat Commun
Główni autorzy: Guo, Wenting, Naujock, Maximilian, Fumagalli, Laura, Vandoorne, Tijs, Baatsen, Pieter, Boon, Ruben, Ordovás, Laura, Patel, Abdulsamie, Welters, Marc, Vanwelden, Thomas, Geens, Natasja, Tricot, Tine, Benoy, Veronick, Steyaert, Jolien, Lefebvre-Omar, Cynthia, Boesmans, Werend, Jarpe, Matthew, Sterneckert, Jared, Wegner, Florian, Petri, Susanne, Bohl, Delphine, Vanden Berghe, Pieter, Robberecht, Wim, Van Damme, Philip, Verfaillie, Catherine, Van Den Bosch, Ludo
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group UK 2017
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5636840/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021520
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-017-00911-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy