Region-specific protein misfolding cyclic amplification reproduces brain tropism of prion strains

Human prion diseases such as Creutzfeldt-Jakob disease are transmissible brain proteinopathies, characterized by the accumulation of a misfolded isoform of the host cellular prion protein (PrP) in the brain. According to the prion model, prions are defined as proteinaceous infectious particles compo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Privat, Nicolas, Levavasseur, Etienne, Yildirim, Serfildan, Hannaoui, Samia, Brandel, Jean-Philippe, Laplanche, Jean-Louis, Béringue, Vincent, Seilhean, Danielle, Haïk, Stéphane
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2017
Những chủ đề:
Molecular Bases of Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5633130/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28821618
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M117.793646
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự