লোডিং...
Defective erythropoiesis caused by mutations of the thyroid hormone receptor α gene
Patients with mutations of the THRA gene exhibit classical features of hypothyroidism, including erythroid disorders. We previously created a mutant mouse expressing a mutated TRα1 (denoted as PV; Thra1(PV/+) mouse) that faithfully reproduces the classical hypothyroidism seen in patients. Using Thra...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | PLoS Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5621702/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28910278 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006991 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|