IRF6 and SPRY4 Signaling Interact in Periderm Development

Rare mutations in IRF6 and GRHL3 cause Van der Woude syndrome, an autosomal dominant orofacial clefting disorder. Common variants in IRF6 and GRHL3 also contribute risk for isolated orofacial clefting. Similarly, variants within genes that encode receptor tyrosine kinase (RTK) signaling components,...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Dent Res
Hlavní autoři: Kousa, Y.A., Roushangar, R., Patel, N., Walter, A., Marangoni, P., Krumlauf, R., Klein, O.D., Schutte, B.C.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: SAGE Publications 2017
Témata:
Research Reports
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5613880/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28732181
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034517719870
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky