IRF6 and SPRY4 Signaling Interact in Periderm Development

Rare mutations in IRF6 and GRHL3 cause Van der Woude syndrome, an autosomal dominant orofacial clefting disorder. Common variants in IRF6 and GRHL3 also contribute risk for isolated orofacial clefting. Similarly, variants within genes that encode receptor tyrosine kinase (RTK) signaling components,...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Dent Res
Main Authors: Kousa, Y.A., Roushangar, R., Patel, N., Walter, A., Marangoni, P., Krumlauf, R., Klein, O.D., Schutte, B.C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: SAGE Publications 2017
Assuntos:
Research Reports
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5613880/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28732181
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034517719870
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