IRF6 and SPRY4 Signaling Interact in Periderm Development

Rare mutations in IRF6 and GRHL3 cause Van der Woude syndrome, an autosomal dominant orofacial clefting disorder. Common variants in IRF6 and GRHL3 also contribute risk for isolated orofacial clefting. Similarly, variants within genes that encode receptor tyrosine kinase (RTK) signaling components,...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
I publikationen:J Dent Res
Huvudupphovsmän: Kousa, Y.A., Roushangar, R., Patel, N., Walter, A., Marangoni, P., Krumlauf, R., Klein, O.D., Schutte, B.C.
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: SAGE Publications 2017
Ämnen:
Research Reports
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5613880/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28732181
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034517719870
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk