Nonsyndromic Parkinson disease in a family with autosomal dominant optic atrophy due to OPA1 mutations

Những quyển sách tương tự

• OPA3 gene changes cause autosomal dominant optic atrophy
  Được phát hành: (2004)
• OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract
  Bằng: Reynier, P, et al.
  Được phát hành: (2004)
• Optic disc morphology of patients with OPA1 autosomal dominant optic atrophy
  Bằng: Votruba, M, et al.
  Được phát hành: (2003)
• Genomic deletions in OPA1 in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy
  Bằng: Almind, Gitte J, et al.
  Được phát hành: (2011)
• Subclinical multisystem neurologic disease in “pure” OPA1 autosomal dominant optic atrophy
  Bằng: Baker, M.R., et al.
  Được phát hành: (2011)