Nonsyndromic Parkinson disease in a family with autosomal dominant optic atrophy due to OPA1 mutations

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurol Genet
Main Authors: Lynch, David S., Loh, Samantha H.Y., Harley, Jasmine, Noyce, Alastair J., Martins, L. Miguel, Wood, Nicholas W., Houlden, Henry, Plun-Favreau, Helene
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Wolters Kluwer 2017
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5610041/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28955727
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000188
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