OPA3 gene changes cause autosomal dominant optic atrophy

Samankaltaisia teoksia

• OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract
  Tekijä: Reynier, P, et al.
  Julkaistu: (2004)
• Optic disc morphology of patients with OPA1 autosomal dominant optic atrophy
  Tekijä: Votruba, M, et al.
  Julkaistu: (2003)
• Genomic deletions in OPA1 in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy
  Tekijä: Almind, Gitte J, et al.
  Julkaistu: (2011)
• A recurrent deletion mutation in OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy in a Chinese family
  Tekijä: Zhang, Liping, et al.
  Julkaistu: (2014)
• Subclinical multisystem neurologic disease in “pure” OPA1 autosomal dominant optic atrophy
  Tekijä: Baker, M.R., et al.
  Julkaistu: (2011)