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Binding of Factor VIII to Lipid Nanodiscs Increases its Clotting Function in a Mouse Model of Hemophilia A

BACKGROUND: Hemophilia A is a congenital bleeding disorder caused by defective or deficient factor VIII (FVIII). The active form of FVIII is the co-factor for the serine protease factor IXa (FIXa) in the membrane-bound intrinsic tenase (FVIIIa-FIXa) complex. The assembly of the FVIIIa-FIXa complex o...

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ग्रंथसूची विवरण
में प्रकाशित:J Blood Disord Transfus
मुख्य लेखकों: Csencsits-Smith, Keri, Grushin, Krill, Stoilova-McPhie, Svetla
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: 2015
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5603210/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936365
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4172/2155-9864.1000325
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