Đang tải...
Synthesis and In Vitro and In Vivo Evaluation of [(3)H]LRRK2-IN-1 as a Novel Radioligand for LRRK2
PURPOSE: LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2) has recently been proven to be a promising drug target for Parkinson’s disease (PD) due to an apparent enhanced activity caused by mutations associated with familial PD. To date, there have been no reports in which a LRRK2 inhibitor has been radiolabeled...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Imaging Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5597475/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28289968 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11307-017-1070-1 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|