Ładuje się......
Aggregation-prone GFAP mutation in Alexander disease validated using a zebrafish model
BACKGROUND: Alexander disease (AxD) is an astrogliopathy that predominantly affects the white matter of the central nervous system (CNS), and is caused by a mutation in the gene encoding the glial fibrillary acidic protein (GFAP), an intermediate filament primarily expressed in astrocytes and ependy...
Zapisane w:
| Wydane w: | BMC Neurol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5590178/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28882119 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12883-017-0938-7 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|