লোডিং...
Identification of a novel nonsense mutation in the rod domain of GFAP that is associated with Alexander disease
Alexander disease (AxD) is an astrogliopathy that primarily affects the white matter of the central nervous system (CNS). AxD is caused by mutations in a gene encoding GFAP (glial fibrillary acidic protein). The GFAP mutations in AxD have been reported to act in a gain-of-function manner partly beca...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4266748/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24755947 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.68 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|