Φορτώνει......
OVEREXPRESSING WILD-TYPE γ2 SUBUNITS RESCUED THE SEIZURE PHENOTYPE IN GABRG2(+/Q390X) DRAVET SYNDROME MICE
OBJECTIVE: The mutant γ-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptor γ2(Q390X) subunit, (Q351X in the mature peptide) has been associated with the epileptic encephalopathy, Dravet syndrome, and the epilepsy syndrome genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+). The mutation generates a prematu...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Epilepsia |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5554098/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28586508 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/epi.13810 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|