تحميل...
Utrophin Compensates dystrophin Loss during Mouse Spermatogenesis
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked genetic disorder resulting from mutations in the dystrophin gene. The mdx/utrn (−/−) mouse, lacking in both dystrophin and its autosomal homologue utrophin, is commonly used to model the clinical symptoms of DMD. Interestingly, these mice are infertil...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Sci Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Publishing Group UK
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5547154/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28785010 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-05993-8 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|