Ładuje się......

Mutation Analyses in Selected Exons of the MUT Gene in Indian Patients with Methylmalonic Acidemia

Deficiency or diminished activity of a cobalamin dependent enzyme methylmalonyl-CoA mutase causes inborn error of metabolism called methylmalonic acidemia (MMA). In this study we elucidated the spectrum of mutations in 21 Indian mut MMA patients by direct sequencing. Sequence analysis identified a t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Indian J Clin Biochem
Główni autorzy: Kumari, Chandrawati, Kapoor, Seema, Varughese, Bijo, Pollipali, Sunil Kumar, Ramji, Siddarth
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer India 2016
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5538998/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28811685
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12291-016-0600-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!