Đang tải...
Lumacaftor/ivacaftor combination for CF patients homozygous for Phe508del-CFTR
Cystic Fibrosis (CF) is a life-shortening inherited disease caused by the loss or dysfunction of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) channel activity resulting from mutations in the CFTR gene. Phe508del is the most prevalent mutation with approximately 90% of CF patients carries it on...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Drugs Today (Barc) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5495103/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27252987 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1358/dot.2016.52.4.2467205 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|